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1、怀孕期间对胎儿染色体的检查有三种:一种是孕11-13周+6天的 NT筛查,它可以初步检查胎儿是否有13-18号、21-三体等染色体异常,以及部分畸形。
2、第二,在孕12-22周做唐氏筛查或无创 DNA检测,也就是看是否有染色体异常;如果以上两项检查都有异常,则可进行羊水穿刺检查,以最终确定是否有问题。
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