大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题小胖威利综合症哪个医院治疗，小胖威利综合征的表现是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

hello,今天小霖来为大家讲解下小胖威利综合征的表现是什么这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

Prader-Willi症候群是一种15号染色体异常的遗传性疾病，临床上主要表现为外形改变、肌张力障碍、生长障碍、性腺发育异常等。

1、形态特征：出生时或随年龄增长，其面容逐渐呈现特殊面容，包括颅骨、额头、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角下斜、高腭弓、窄鼻梁、低耳位，部分幼儿可有手掌、手背肿胀和锥形手指。患儿皮肤较其他家族成员白、薄、无弹性，眼睛巩膜、毛发颜色偏淡;

2、肌张力障碍：肌张力下降是胎儿胎动减少的普遍特征，可引起胎位异常，增加分娩意外和剖宫产率。出生后活动减少，嗜睡，哭声微弱，反应迟钝。由于吮吸无力，在新生儿和婴儿阶段喂养困难，往往需要特殊的辅助喂养;

3、发育障碍：由于喂养困难，早期可能导致生长迟缓或停滞;多数患儿生长激素缺乏，学龄期身高增长缓慢，加上青春期没有身高突增，体格普遍较矮;

5、性腺发育异常：表现为出生时外生殖器发育不良，男婴阴囊发育不全，阴囊小、褶皱少、着色浅，同时还伴有隐睾、小阴茎、女婴阴唇、阴蒂缺如或严重发育不良等;部分出现肾上腺功能早现，如阴毛早现、腋毛早现等，也有少部分出现性早熟;青春期发育延迟、不孕不育、原发性闭经、月经稀发等。

另外，还有睡眠障碍、神经异常（感觉异常、痛阈值高、呕吐反射减低）、心理活动发展异常（学龄期可能尊重学习困难、语言发育落后）、骨骼系统异常（如脊柱侧弯、骨质疏松等）、斜视、反复呼吸道感染等症状。患儿应尽早接受确诊患儿的对症支持和综合治疗，以改善患儿预后，提高生存质量。

本文小胖威利综合征的表现是什么到此分享完毕，希望对大家有所帮助。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。