大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题什么是性染色体遗传病，什么是性染色体很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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1、当发生性染色体异常时,胎儿的身体体会会出现异常,或者是先天畸形或者是智力方面的一系列问题。多数情况下,在青春期第二性征发育时,疾病的症状才会出现。特别是患有某些家族遗传疾病的人,如果出现了这种症状,胎儿也会有这种症状。

2、许多女性在她们怀孕时都会检查她们的孩子是否有这种问题,这使准父母们感到很苦恼,孩子通过染色体就能检查出哪些异常。就是有的人不理解,不知道性染色体异常有什么危害?

3、染色体异常是指性染色体即X和Y染色体的数量或结构发生变化。它占所有染色体病的1/3,总发病率约为500%,多数到青春期第二性征发育时,疾病的症状才会出现,主要表现为性征的发育不全和畸形,智力正常或者轻度智力低下,表型较常染色体轻。

4、主要的性X综合征包括特纳氏综合征、克氏综合征、超Y综合征和多X综合征。特纳综合征是女性缺少一条X染色体造成的,也叫先天性卵巢发育不良,主要表现为矮小身材、卵巢萎缩和二性征发育不良。

5、性染色体异常的出现,会使胎儿在孕期出现生理异常,如先天畸形或某些精神障碍,以及某些由性染色体异常引起的器官异常表现。对女性而言,胎儿出现这种状况将承受身心双重打击。因为只有通过堕胎,我们才能防止胎儿出生不正常。

6、尤其有些家族遗传疾病患者,在孕期准备的时候一定要采取一些措施进行控制,确保宝宝不会得家族遗传疾病。怀孕后,还要及时进行产检。如胎儿出现任何问题,应尽早采取措施,尽早治疗。

7、对胎儿而言,如果存在染色体异常,可进行非侵入性DNA检测。在进行妊娠的时候如果出现了染色体问题,建议不要再怀孕了。有些男性和女性在孕期不注意饮食准备,经常吸烟喝酒,导致染色体异常。

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