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1、其典型症状包括身材矮小,皮肤白皙,有关节缺陷,额头窄,头长,杏眼,斜视,鼻梁窄等。
2、该疾病为一罕见的先天性疾病,染色体15号异常。
3、约70%的孩子患有15号染色体缺失症,发病率在1/15000左右。
4、我们认为,应该尽早进行治疗。
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