大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题染色体是查什么的，染色体如何检查很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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染色体是基因物质,是基因的载体,人类的常染色体是成对存在的。人有23对染色体,也就是46对染色体。这些染色体中有22对是常染色体,另有一对是性染色体。所以,如何进行染色体检查呢?下面将为大家解答这个问题。

如何进行染色体检查

1、外周血

这种检查通常是在孕期进行的,通过抽取静脉血,培养一段时间后检测细胞,对夫妇中是否有染色体异常携带者进行检测。

2、胎儿绒毛

这种检查也称为绒毛穿透检查,主要在孕早期进行,一般在怀孕11-12周左右就可以做检查了。检查胎儿是否存在染色体疾病或隐藏性基因疾病,如唐氏综合征、地中海贫血等,是一种较为安全的产前诊断技术。

3、羊水穿刺

如果第一次染色体筛查出现异常,医生会建议在妊娠18-22周时做羊水穿刺。此项检查是在B超监视下,利用注射器从腹壁子宫到羊膜腔获取羊水标本的方法,通过羊水中的胎儿的脱落细胞进行离心、体外培养后,再进行胎儿染色体分析,如果这次检查仍显示胎儿染色体异常,医生通常会建议终止妊娠,避免生下染色体异常的孩子。

上面是如何做染色体检查的介绍。但愿以上内容对你有所帮助,祝你身体健康,生活愉快。

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