做胎儿染色体检查医院有记录吗 如何做胎儿染色体检查

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也许很多朋友对于染色体筛查的原因并不了解,也不知道这样做有什么意义。检查孩子有没有家族遗传疾病,可以做染色体筛查。胎儿染色体检查可以在多个时间段内进行,具体的选择要看孕妇和胎儿的具体情况。

如何做胎儿染色体检查

怀孕十周左右可以做胎儿染色体检查,羊水检测一般是在孕16周左右,如果是孕16周以后就可以做绒毛检测了。胎儿染色体检查具体采用哪种方法进行检测,会根据染色体异常的可能性以及孕妇及胎儿的情况来最终选择方法,但我们可以放心的是,采用哪种方法进行胎儿染色体检查是安全的。

孩子出生后可以对染色体进行染色体检查,但是要做染色体检查的时候就不能做染色体检查,怀孕时就需要做染色体检查,如果没有家族遗传,染色体检查就不能做了,那么如何做染色体检查呢?

在细胞生长刺激因子-植物凝集素(PHA)的作用下,经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素,在细胞分裂中期停止分裂,以便观察染色体;再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常人的染色体核型为44条常染色体加2条X和Y,检查报告中常用46条XY表示。一般女性与男性的常染色体相同,性染色体2条,常用46、XX表示。46表明染色体总数大于或小于46都属于染色体数目异常。缺少的性染色体通常用O表示。

怎样减少染色体异常的发生

1、妊娠前要避免营养不良行为、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能导致后代出现染色体异常的风险,这又会增加出生缺陷、流产、不利妊娠等风险。所以,35岁以上的女性如果准备怀孕或已经怀孕,一定要有良好的饮食习惯,摄入足够的维他命和蛋白质,并且停止抽烟、喝酒,不要喝含有咖啡因的饮料。

2、做糖尿病筛查女性在孕前如果糖尿病没有得到很好的控制,并不会导致染色体异常,但是会大大增加先天缺陷的风险,容易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。如果家族有糖尿病史的女性,怀疑自己有多囊卵巢综合症,或者体重超标,建议孕前咨询医生,做糖尿病筛检。

3、妇科疾病的治愈后再备孕对生育能力有潜在影响的普通妇科疾病包括:子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调,以前做过盆腔手术等,患者需要将疾病治愈后再备孕。在需要药物的情况下,最好咨询医生,评估药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。

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