大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题奥拉西坦注射剂能与倍他司汀注射联用吗，奥拉西坦注射剂很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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脑损伤和其并发症,如记忆和智能障碍等,临床上可以治疗的疾病很多,如:记忆和智能障碍等,这些疾病的病情比较复杂,在用药时,我们要全面了解奥拉西坦注射剂,尤其要了解其可能出现的不良反应,一旦出现要及时和医生沟通,避免出现更严重的后果。

变应性

适用于脑损伤及其所致神经功能缺失、记忆和智能障碍。

规范

5ml:1g

用药量

每日一次,静脉滴注,每次4.0g,每日一次,也可以增加或增加,使用前加入100~250ml葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。神经性缺损的治疗一般是2周,而记忆和智能障碍的治疗周期一般为3周。

副作用

根据国外文献报道,奥拉西坦不良反应罕见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠障碍,但症状较轻,停药后可自行恢复。

禁忌

对于产品过敏及严重肾功能受损的患者,禁用。

谨慎的人

1、轻度和中度肾功能不全的患者应慎用,必须使用本品时应减量。

2、病人有精神兴奋及睡眠障碍时,应减量。

孕妇和哺乳期妇女用药

孕妇和哺乳期妇女使用本品的安全性尚不明确,因此不应使用。

药物毒性作用

本品为吡拉西坦类药物,能改善老年性痴呆和记忆障碍患者的记忆和学习功能。机制研究结果表明,该产品能促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺的合成,提高脑内ATP/ADP比值,使蛋白和核酸在脑内合成。

毒理学实验动物研究提示:该产品急性毒性低,没有显示出致突变、致癌性和生殖毒性,而经静脉注射2g/kg和10g/kg大鼠的灌胃给药后没有出现明显的致突变、致癌性及生殖毒性。

药物动力学

健康受试者静脉注射奥拉西坦后,体内药代动力学符合二室模型,其消除半衰期约为3小时。在人体内广泛分布,以肾脏、肝、肺的浓度最高。口服奥拉西坦后,小鼠脑内药物在4小时内浓度达到峰值。肾脏中药物与血浆蛋白结合程度较低,极少通过胎盘屏障进入胎盘,主要从肾中排出。用2g和4g剂量的Cmax分别是110.87±29.22μg/mL和214.60±47.98μg/mL,用统计学方法给药时距离参数AUC0-t200.93±36.63mg/L和451.65±29.22mg/mL,用AUC0-t200.92±36.63mL/L,t1/47.98mL/h,Cmax/L,mL/l/mL。24h尿药的累积排泄率分别为82.14%±2.57%、82.99%±5.28%。

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