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由于发病原因不同,临床亲代表现不同,遗传概率也不同,所以常染色体显性遗传与隐性遗传临床一般指遗传病。因其致病基因位于常染色体上,疾病遗传与性别无关,男女患病的机会均等。主要遗传病有多囊肾、神经纤维瘤、小眼畸形等,眼皮肤白化病IA型、苯丙酮尿症等都是隐性遗传。

1、病因:显性遗传只要携带致病基因就能决定显性性状而发病,隐性致病基因也就是同时存在两种基因,即两种基因同时存在时才会发病,带隐性致病基因的杂合子本身并不发病,但是隐性致病基因可以遗传给后代;

2、双亲临床表现:显性遗传者中必有一对父母同样具有疾病表现,其致病基因来自于患病的亲代。隐匿遗传双方临床表现正常,但均携带有致病基因,携带者本身并不发病,可将致病基因传给后代,引起后代发病;

3、遗传性:显性遗传的病人有一半的发病可能是同胞,双亲无病时,除了特殊的原因,如发生基因突变等,一般不会患病,病人的后代也有2/2的发病可能性,谱系中通常可以看到连续传的疾病患者,在这种情况下存在持续传递的现象。隐匿性遗传病患者同胞有1/4的发病危险,患者的子女一般不发病,但均为携带致病基因,系谱上通常看不到连续传递的现象。

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