血管生成是形成新血管的过程，甚至在人类出生之前就已经开始。尽管对维持生命很重要，但血管生成在癌细胞的转移或增殖中也起着重要作用。因此，停止该过程对于延迟癌症的进展至关重要。为了寻求一种安全，普遍有效的疾病治疗方法，研究人员寻求抑制血管生成的天然物质。在《BMC补充医学与替代医学》杂志上发表的一项研究说，在许多草药中发现的一种化合物Oridonin就是其中一种。

冬凌草甲素的抗肿瘤活性是公认的，但是关于其抗血管生成作用的信息却很少。研究人员写道，此前对该化合物的实验确实表明了其抑制肿瘤中毛细血管网络生长的能力。

为了测试可能的抗血管生成特性，研究人员进行了一项涉及人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的体外实验，并对斑马鱼的胚胎血管生成和产后再生进行了体内研究。

内皮细胞组成了衬里血管的内皮细胞。研究人员发现，与冬凌草甲素一起使用时，这些细胞会停止其增殖，迁移，侵袭和管形成。此外，该化合物诱导细胞凋亡，这是正常细胞死亡的过程。简而言之，冬凌草甲素导致HUVEC死亡。

在体内，冬凌草甲素的施用可防止斑马鱼胚胎发育过程中的血管生成。在尾巴再生测试中血管生成也受到抑制。分析表明该化合物降低了刺激新血管发育的蛋白质血管内皮生长因子的水平。相比之下，冬凌草甲素则增加了TP53基因的水平，这在人体抑制肿瘤生长的过程中表现出来。

研究人员证实了冬凌草甲素的抗血管生成能力，使其具有抗肿瘤和抗转移活性。