巴塞尔大学的一个研究小组发现，驻留在肺部的免疫细胞在流感爆发后会持续很长时间。小鼠实验表明，这些辅助细胞可通过另一株流感病毒改善对再感染的免疫反应。这一发现可能会产生针对快速变异的病毒开发更持久的疫苗的方法。

在大流行开始时，一些人已经开始提出一个问题，即在经受SARS-CoV-2侵袭后免疫能持续多长时间。关于COVID-19疫苗接种，现在也出现了同样的问题。免疫记忆起着关键作用-免疫细胞，抗体和信号传导物质之间的复杂相互作用，使人体能够非常有效地抵抗已知病原体。

由巴塞尔大学生物医学系的卡罗琳·金教授领导的研究人员现已鉴定出肺中多种免疫细胞，这些免疫细胞是防御流感病毒再感染的关键。其他引起呼吸系统疾病的病原体的再感染也可能如此。

在对小鼠的实验中，研究人员对肺组织中的一组记忆性T细胞进行了表征，这些细胞在流感发作后会保留很长时间。研究小组在同行评审的《科学免疫学》杂志上报道了这些“ T驻留辅助细胞” 。

组织内部的储层

该研究的第一作者，作者Nivedya Swarnalekha解释说：“对组织中残留的记忆T细胞的了解相对较少。先前的研究集中于血液和淋巴组织中的记忆细胞。“但是有意义的是，人体在受感染影响的组织中保留了这些细胞的储存库，在这些组织中，相同或相似的病原体可能会再次入侵。”

在他们的研究中，研究人员描述了肺中两种类型的T辅助细胞。在重新感染的情况下，一种类型会释放信号物质，从而在抵抗病原体的过程中为其他免疫细胞配备更致命的“武器”。另一种类型，以前主要表现在淋巴组织中，被认为在肺组织中不存在，它辅助产生抗体的免疫细胞(B细胞)并与它们紧密地定位在肺中。

研究人员能够证明，这些细胞直接在产生抗体的B细胞附近存在，从而导致针对另一种流感病毒的更有效的免疫反应。

长期疫苗保护的起点

这项研究的另一位第一作者戴维·施雷纳(David Schreiner)说：“这些T辅助细胞可能是持续进行流感疫苗接种的有趣起点。”他补充说，例如，可以在疫苗中添加促进这些T辅助细胞的形成，并迁移到组织中。为此，需要进一步的研究和开发。