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1、21三体大于1:270为高风险,1:270至1:1000为临界风险。

2、筛查只是筛查的结果,不能作为诊断指标,如发现高危或高危因素,需作进一步检查。

3、例如无创DNA,无创DNA也是一种筛选结果,但其准确性要高于唐筛。

4、还可根据遗传咨询情况,进行羊水穿刺检查以明确诊断。

5、若诊断为21三体,则需引产。

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