科学家发现皮肤癌抑制剂

巴斯大学的科学家们发现了一种很有前途的方法来开发治疗皮肤癌的新方法。他们发现了一种抑制黑色素瘤生长的分子。

虽然这项研究仍处于初级阶段，但研究小组希望他们的工作可以帮助开发新的方法来对抗黑色素瘤和其他潜在的癌症。

来自巴斯大学生物和化学系的团队正在与来自牛津大学路德维希癌症研究所、惠康桑格研究所和洛桑大学的同事合作，研究一组“长非编码RNA”(in crna)。瑞士。

IncRNA是一种从我们的DNA转录而来的分子，它不能制造蛋白质，其功能在很大程度上仍然未知。研究小组感兴趣的特定IncRNA组被认为与癌症有关。

他们确定了245种与黑色素瘤有关的IncRNA中的一种，称为_ disrupted in melanoma cancer 3(dir C3)_，它可以在实验室实验中生长时作为肿瘤抑制因子来阻止人类黑色素瘤细胞的扩散。

通过使用基因编辑关闭_DIRC3_的产生，研究小组发现“锚定非依赖性生长”(恶性肿瘤扩散的标志)急剧增加了2至8倍。

此外，科学家发现_DIRC3_开启了关键的肿瘤抑制基因IGFBP5，表明它在调节对黑色素瘤生长和扩散到人体其他部位重要的基因表达的复杂网络中发挥作用。

研究人员使用《癌症基因组图谱》的临床数据将_DIRC3_的表达与黑色素瘤患者的预后相关联。他们发现高水平DIRC3的黑色素瘤患者比低水平表达的患者有更高的存活率。

这项研究发表于《PLOS Genetics》。

巴斯大学生物和生物化学系的基思万斯博士说：“尽管还处于早期阶段，但我们对DIRC3激活药物作为治疗皮肤癌的新方法的潜力感到兴奋。这项研究向未来治疗方法的发展迈出了关键的一步。

“最近，黑色素瘤的治疗取得了很大进展。然而，并不是所有的患者都对当前的治疗方法有反应，随着时间的推移，大多数皮肤癌都会对药物产生耐药性，因此新的治疗方法可能是对抗这种疾病的另一种工具。

“通过研究_DIRC3_的工作原理，我们可以真正开始在分子水平上详细了解它如何阻止黑色素瘤的扩散，并确定可能成为药物靶点的可治疗界面和特定结构。”

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