优先使用分子马达切换阴离子结合催化剂

许多有机分子是手性的，这意味着它们不能叠加在镜像上。这些镜像称为对映体，当与其他手性实体(如生物分子)相互作用时，可以具有不同的性质。因此，例如在药物中选择性地产生正确的对映体是重要的。格罗宁根大学的化学家Ruth Dorel和Ben Feringa现在设计了一种方法，不仅可以实现这一目标，还可以控制光产生的版本。该结果于11月17日在线发表在《Angewandte Chemie》杂志上。

这一过程是基于使用费林加教授创造的分子马达，为此他获得了2016年诺贝尔化学奖。马达分子用于产生第一种用于不对称阴离子结合催化的可转化催化剂。Ruth Dorel博士解释说：“我们将阴离子结合臂连接到移动分子的两侧，以产生可以充当催化剂的阴离子受体。在阴离子存在的情况下，受体将采用螺旋结构，它们将根据臂的相对位置以不同的形式存在。

转换

在这项研究中，使用了转速非常低的马达分子，因此旋转周期的不同阶段可以用于催化。分子马达由两个相同的部分组成，它们通过作为轴的碳碳双键连接。通过将分子依次暴露在紫外线和热量下，可以实现绕轴的单向旋转。因此，马达两半上的阴离子结合基团可以在马达分子的同一侧从彼此分离(反式)转换为彼此靠近(顺式)。在顺式构型中，臂可以采用两种不同的构型，导致两种不同的螺旋具有相反的手性。多雷尔：“螺旋度决定了这种催化剂产生的产物的对映体。”

或者聚合物。

在基准反应中，通过阴离子结合催化来测试新催化剂。多雷尔解释说，“现在我们有了原理证明。”在实践中还有很长的路要走，但在基础研究和药物或聚合物生产中可能会发现。对于许多药物来说，两个镜子中只有一个是活性物质——另一个可能不起作用，甚至会产生副作用。"在聚合物生产中，像这样的催化剂可以根据需要改变聚合物链的形状和性能."

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