研究人员发现人体如何修复受损的脱氧核糖核酸

哥本哈根大学的研究人员在人体如何修复受损的脱氧核糖核酸方面取得了非凡的发现，这可以导致人们更好地理解和管理诸如癌症等疾病。

经过几年的深入研究，哥本哈根大学诺和诺德基金会蛋白质研究中心的研究人员发现了蛋白质如何稳定受损的DNA，从而保持我们身体的脱氧核糖核酸功能和完整性。

这项新发现还有助于解释为什么某些蛋白质具有遗传或获得性缺陷的人不能保持其脱氧核糖核酸的稳定并发展出诸如癌症的疾病DNA缺陷是大多数癌症的根本原因。

简而言之，称为53BP1和RIF1的两种蛋白质参与在断裂的脱氧核糖核酸链周围构建三维"支架"。然后，该支架局部浓缩特殊的修复蛋白，这些蛋白短缺且是修复错误脱氧核糖核酸所必需的。

每天，人体中成千上万的细胞分裂，维持其身份要求母细胞无误地将完整的遗传信息传递给子细胞。这不是一个小任务。研究人体的自然防御机制，使我们能够更好地了解某些蛋白质如何交流和网络修复受损的DNA .这为了解更多有关脱氧核糖核酸损伤为何以及如何引起疾病的机会提供了机会，并设计了可以改善对脱氧核糖核酸不稳定患者的治疗的药物。"

只有哥本哈根大学的研究人员与牛津大学的研究人员和海德堡的欧洲生物学实验室紧密合作，才有可能进行突破性的研究，他们将独特的专业知识和高端技术（包括分辨率显微镜。

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"超高分辨率显微镜使我们能够放大活细胞并观察到大约是头发宽度的千分之一的物体，并观察蛋白质支架如何在脱氧核糖核酸断裂周围组装和生长。您可以将它比作石膏石膏在断腿上进行比较。它能稳定骨折并防止损伤加重，甚至无法愈合。"哥本哈根大学诺和诺德基金会蛋白质研究中心的博士后兼研究作者芬娜欧克斯说。

正在进行的癌症研究

基础研究（例如新研究)最显着的好处之一是，它为科学家提供了分子工具，以模拟并因此更好地了解实际疾病发展过程中发生的状况。

哥本哈根大学并不是第一次在脱氧核糖核酸和癌症方面取得突破性的发现。

去年，诺和诺德基金会蛋白质研究中心的一个团队发表了另一项有关脱氧核糖核酸修复的研究，阐明了为什么某些乳腺癌患者对治疗有反应，而另一些则没有。先前的研究发现了一种新的"蛋白质防护层",可帮助修复细胞中受损的DNA，并影响对乳腺癌治疗药物的抵抗力。现在，这项新研究为这一发现提供了出乎意料的角度，并解释了这种蛋白质屏蔽在其"自然栖息地"(即人类细胞核)中如何发挥作用。这为基于知识的分子诊断方法开辟了以前无法预料的机会，可以更好地预测某些类型的癌症的治疗方法。

最近，诺和诺德基金会蛋白质研究中心获得了诺和诺德基金会七亿丹麦克朗（约合8000万英镑)的资助，用于未来五年的进一步研究。

这项关于"染色质拓扑稳定化保护基因组完整性的新研究"于本周在著名的科学杂志"自然"上发表。

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