发现阿尔茨海默病的新治疗靶点

在小鼠中进行的实验(其中已经评估了该疾病的主要致病标记)显示，当该蛋白质的功能失活时，该疾病的发展被阻止。

阿尔茨海默病的特征是认知能力的进行性和不可逆的丧失。“这种疾病的治疗是一个尚未解决的挑战，需要为目前正在接受试验的人采用替代方法；需要考虑到疾病复杂性的新观点。鉴于其多因素来源，这些新方法应针对行为因素进行设计，并同时“解释Paola Bovolenta，分子生物学‘Severo Ochoa’(CSIC和马德里自治大学联合中心)中心的CSIC研究员”在该疾病的一种以上病理过程中的作用。

这项研究证实，蛋白质SFRP1(分泌卷曲蛋白相关蛋白1)是这些因素之一。SFRP1在许多过程中发挥作用，其水平升高是致病的。“我们相信我们的结果代表了阿尔茨海默病领域的创新。我们证明中和SFRP1可能是一个有前途的治疗选择。现在我们需要深入探讨这一点。我们还认为，测量的CSF或血清SFRP1水平可能在未来代表一种有用的诊断标记，”该研究的共同领导者兼Severo Ochoa分子生物学中心成员Pilar Esteve补充道。

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