揭开蛋白质的隐藏结构

基于研究的教学和跨学科合作的结合获得了回报：康斯坦茨大学的研究人员开发了一种新的光谱方法来研究迄今为止无法观察到的蛋白质结构。在康斯坦茨大学的在线杂志“campus.kn”中，我们报道了这种新方法及其在化学和生物学界面上的起源。

利用红外(IR)光谱，康斯坦茨大学的研究人员能够揭示p53蛋白(一种控制细胞周期的肿瘤抑制因子)、聚(ADP-核糖)(PAR)和脱氧核糖核酸(DNA)之间的相互作用。分子水平。PAR是一种类似核酸的生物聚合物，作为细胞信号传递体，有助于调节蛋白质活性。

通过研究p53和PAR之间的相互作用，研究人员可以了解更多关于细胞应激的分子反应，例如，代表潜在肿瘤风险的DNA损伤。一方面，他们对DNA损伤背后过程的基础研究对于理解癌症如何发展和细胞如何老化至关重要。另一方面，创新的科学方法也在促进各自领域的研究。牛津大学出版社的核酸研究。

在康斯坦茨大学在线杂志“campus.kn”上发表的一篇新文章中，我们讲述了该项目的发展故事，该项目基于跨学科链接，

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