前列腺癌的常见遗传缺陷与预后不良有关

就像进行安全检查以确保没有有害物质进入拥挤区域一样，人体细胞使用检查点来控制其生长并防止有害突变进入新的细胞群并引起麻烦。每个分裂和复制其DNA的细胞都必须清除至少三个检查点-所有这些检查点都需要称为肿瘤抑制子的专门基因。

肿瘤抑制基因编码与细胞中其他分子协同作用的蛋白质，从而在检测到DNA损伤或其他缺陷时阻止细胞分裂。此过程可防止伤害细胞或导致不受控制的细胞生长和癌症的突变传给新细胞。幸运的是，抑癌药相当强大。在正常情况下，只有当突变影响两个抑癌基因的等位基因时，它们才停止工作。这两个等位基因是从每个亲本继承的基因的不同形式。

但是就前列腺癌而言，坦普尔大学刘易斯·卡兹医学院(LKSOM)和福克斯·蔡斯癌症中心的研究人员最近发现了这两个突变规则的重要例外。他们在人体细胞和动物模型中进行研究，发现导致仅抑癌基因PPP2R2A的一个等位基因缺失的突变足以使其他突变引起的肿瘤恶化。

在《肿瘤发生》杂志上发表的一项研究中，由医学遗传学和分子生物化学教授XavierGraña博士领导的研究小组以及LKSOM的Fels癌症研究和分子生物学研究所发现，前列腺癌仅携带一种只要其肿瘤具有两个基因拷贝，PPP2R2A拷贝就不能存活。他们还表明，在缺乏PPP2R2A的细胞中，该基因编码的PP2A蛋白的重建最终杀死了前列腺癌细胞。

该研究首次表明，在动物模型中重新激活受影响细胞中的PP2A可以减缓或阻止前列腺癌的进展。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！