一项新的研究表明，如果我们能够克服大脑中称为“ RNA编辑”的过程的损失，那么我们也许能够减慢阿尔茨海默氏病和其他突触障碍的进展。

RNA编辑是一种遗传机制，可修饰大脑神经细胞之间连接中必不可少的蛋白质，称为突触。RNA编辑在阿尔茨海默氏病患者的大脑中被放松调节，但是尚不清楚是否会引起疾病。

在这项研究中，悉尼科技大学神经科学与再生医学中心(CNRM)的科学团队在老鼠的大脑中复制了这种失调的过程，发现它导致了突触的丧失，就像阿尔茨海默氏症一样。

该研究的资深作者布莱斯·维塞尔教授说，这项发现发表在《分子大脑》杂志上，可能对最终治疗阿尔茨海默氏病的新方法产生影响。

Vissel教授说：“了解导致突触丧失的机制对于了解阿尔茨海默氏病患者如何开始丧失记忆力以及如何防止这种情况的发生至关重要。”

“许多科学家认为，阿尔茨海默氏症的产生是由于大脑中一种叫做淀粉样蛋白的物质的堆积。因此，他们将研究重点放在了去除淀粉样蛋白上。但是，最重要的事件实际上是神经细胞之间的连接被称为突触的丧失。众所周知，它们对于记忆形成至关重要。

“我们的研究非常重要，因为我们现在已经显示出一种机制，该机制可导致阿尔茨海默氏病中突触的丧失。”

为这项研究做出贡献的科学家加里·莫里斯(Gary Morris)博士说，由于“突触对学习很重要，因此这些突触的丧失会导致记忆力丧失”。

“我们的研究表明，如果我们能够克服大脑中RNA编辑功能的丧失，我们就有可能减缓这种疾病的发生。”

维塞尔教授说，研究小组的下一步是研究他们是否能够克服阿尔茨海默氏症患者大脑中RNA编辑的缺失，从而挽救阿尔茨海默氏症的突触和记忆缺陷。

“我们有充分的理由认为，这最终可能是解决阿尔茨海默氏病和帕金森氏病等潜在的其他神经退行性疾病的一种非常有益的方法。”