该研究发表在《通讯生物学》上，探讨了随着年龄的增长，我们对各种营养素水平的反应中发生的分子相互作用，也称为营养素传感途径。

研究人员结合了基于实验室的技术并对人们的记忆力，饮食和体育锻炼水平进行了数据分析，确定了许多在营养传感途径中活跃的基因，并证明了这些基因还显示出与执行记忆任务的能力相关。来自2000多个个人的数据。研究发现，ABTB1和GRB10基因在营养物感应途径中均具有影响力，并与记忆有关。

在过去的一个世纪中，医学和医疗保健的进步导致人们的预期寿命增加。但是，衰老仍然伴随着衰弱和思维过程的下降。个体之间的下降程度差异很大，对这些衰老机制的影响的更好的理解可以帮助制定策略来增加“健康期”，这是一段使人衰弱的疾病。

先前的研究表明，大脑海马部分的神经干细胞(NSC)在我们的思维过程和记忆力随时间下降中起着重要作用。神经干细胞是指只要存活就可以分裂的细胞，它们可以制造更多的神经干细胞或在大脑中具有特殊功能的细胞。这些NSC的维持在记忆中很重要，并受饮食和运动等环境因素的影响，有可能解释了衰老如何影响不同人的某些差异。

尽管已经在动物模型中研究了营养敏感途径在衰老和脑干细胞维持中的作用，但迄今为止，尚无人类研究调查其在海马神经干细胞中的作用。

该研究旨在探讨营养传感途径是否可以为生活方式与衰老之间的联系提供分子基础。这些途径与干细胞的维持有关，表明它们也可能参与生活方式，NSC和认知之间的相互作用。研究人员使用一种新颖的反向翻译方法，该方法使用基于实验室的NSC实验来提供流行病学数据的分析信息，反之亦然，研究人员表明，ABTB1的变异与标准记忆任务的表现相关，而GRB10基因的变异是在确定地中海饮食与记忆表现之间的关系中起着重要作用。这项研究还确定了运动水平与SIRT1基因型之间的相互作用，这导致了记忆任务的不同表现。

伦敦金斯学院精神病学，心理与神经科学研究所(IoPPN)的主要作者Chiara de Lucia说：“我们的研究表明营养敏感途径在记忆中起着重要作用，并暗示ABTB1和GRB10基因可能饮食，神经干细胞的衰老与我们的记忆能力之间的关联的分子联系。将这些基因鉴定为这三个重要变量之间缺失的联系，可以为通过有针对性的饮食和运动改变以及最终在将来开发新药的过程中改善衰老过程的新方法提供信息。

IoPPN的资深作者Sandrine Thuret表示：“寻找防止或减缓在衰老过程中导致我们思维过程下降的过程的方法是21世纪的一项重大工作。据我们所知，这是研究与人类数据之间的这些关系并采用这种回译方法的首批研究之一，该方法使用基于实验室的实验来指导大型数据集的研究，从而提供了更具针对性的方法。

``我们的研究结果表明，生活方式的改变可能能够延迟记忆力和思维能力的下降，但这些方法的有效性将取决于每个人的基因组成。例如，坚持饮食(例如地中海饮食)对于具有特定GRB10突变的人可能是最有益的，而增加运动对于具有特定SIRT1变异的参与者可能是更好的方法。未来的研究应该将这些发现复制到一个更大的数据集上，从而可以测试饮食，运动和记忆之间的三向相互作用，从而更全面地了解它们之间的相互关系。”