耶鲁大学领导的一项研究于4月8日在《科学转化医学》杂志上发表，该研究表明，用于癌症治疗的药物有望逆转由系统性红斑狼疮(SLE，或称狼疮)引起的肾脏损害。

Paul B. Beeson医学(风湿病学)教授和免疫生物学教授乔·克拉夫特(Joe Craft)说：“肾脏损害影响大约一半的狼疮患者，有时会导致肾衰竭，需要透析或移植。”“寻找造成损坏的原因非常重要。”

狼疮是一种自身免疫性疾病，其中免疫细胞攻击宿主体内的组织，肾脏在称为狼疮肾炎的疾病中特别易感。在狼疮性肾炎中，患者自身的T细胞会渗入肾脏组织并触发氧气减少，从而导致组织损伤和潜在的终末期肾脏疾病。

Craft的主要作者，陈平敏(Ping-Min Chen)是耶鲁大学的前研究生，现在是哈佛医学院的博士后研究员，他研究了这些侵入性T细胞在狼疮性肾炎中的作用。他们发现，与狼疮有关的T细胞表达一种称为低氧诱导因子1(HIF-1)的因子，该因子受肾脏中氧水平的调节。激活后，HIF-1指示T细胞攻击组织，从而进一步降低组织中的氧气水平并造成更多的肾脏损害。

研究人员推测，阻断HIF-1可能有助于防止氧气消耗和肾脏组织受损。他们使用一种抑制HIF-1的药物来治疗狼疮模型，HIF-1已在临床试验中用作治疗人类癌症的药物。他们发现该药物减缓了T细胞向肾脏组织的浸润并逆转了损伤。他们还发现，SLE狼疮肾炎患者的活检样本中存在相同的HIF-1调节损伤。

Craft说：“研究结果表明这种疗法可能对狼疮性肾炎有益。”“由于这种药物和其他阻断HIF-1功能的药物已用于患有癌症的人，因此可用于治疗狼疮患者。”