根据今天发表在《生物化学杂志》上的最新研究，阿尔伯塔大学的科学家表明，雷姆昔韦韦药物在阻止引起COVID-19的冠状病毒复制机制方面非常有效。

该论文密切关注了同一个实验室在2月下旬发表的研究，该研究证明了该药物如何抵抗中东呼吸综合征(MERS)病毒(一种相关的冠状病毒)。

U A的医学微生物学和免疫学主席MatthiasGötte表示：“我们对针对SARS-CoV-2病毒看到的相同结果感到乐观，”

“我们获得了与以前使用MERS报道的几乎相同的结果，因此我们发现瑞姆昔韦是冠状病毒聚合酶的非常有效的抑制剂。”

Götte的新论文展示了2014年为抗击埃博拉疫情而开发的remdesivir的工作原理。他将聚合酶比作病毒的引擎，负责合成病毒的基因组。

戈特说：“如果靶向聚合酶，病毒将无法传播，因此这是一个非常合乎逻辑的治疗目标。”

实验室的工作显示了雷姆昔韦是如何通过模仿其构件来欺骗病毒的。

Götte解释说：“这些冠状病毒聚合酶马虎，它们被愚弄了，因此抑制剂被掺入了很多次，病毒不再能够复制。”

他说，他的研究小组的证据以及先前发表的有关动物和细胞培养模型的研究表明，瑞姆昔韦可以归类为针对SARS-CoV-2的“直接作用抗病毒药”，该术语最初用于描述新型的SARS-CoV-2。抗病毒药物会干扰丙型肝炎病毒(HCV)生命周期的特定步骤。

他说，直接作用的发现增强了瑞姆昔韦在COVID-19患者中进行临床试验的希望，而该试验已在世界范围内进行。

哥特(Götte)说，证据支持临床试验，但他警告说，在实验室中获得的结果不能用来预测这种药物如何与人合作。

Götte说：“我们必须耐心等待随机临床试验的结果，”他的研究由加拿大卫生研究院，艾伯塔省的重大创新基金和制造remdesivir的Gilead Sciences资助。

Götte实验室以前曾从事人类免疫缺陷病毒(HIV)和HCV的研究，但几年前转而专注于具有最高流行潜力的病毒。世界卫生组织(WHO)在2015年发布了可能引起严重疫情的主要病原体清单，包括埃博拉，拉沙和冠状病毒。

戈特说：“从这个意义上说，我们已经做好了准备，因为我的实验室专门研究病毒聚合酶。”他补充说，他的下一步将是利用实验室的工具来评估其他有希望的抗病毒药物。