独特的代谢标记物可检测出50％以上患有自闭症谱系障碍的儿童

威斯康星州麦迪逊市(2020年6月18日)：在本周在线发表于自闭症研究的论文中，Stemina Biomarker Discovery，Inc.部门NeuroPointDX的科学家与加州大学戴维斯分校MIND研究所的研究人员以及学术和临床机构合作在全国范围内，报告儿童自闭症代谢组计划或CAMP的新发现。

来自CAMP的血液样本分析是迄今为止对自闭症谱系障碍(ASD)儿童代谢进行的最大规模的研究，现已可再现地鉴定了该研究中超过50%的自闭症儿童的独特代谢特征(称为代谢型)。这是朝着建立一组代谢组学测试目标迈出的重要一步，该测试可以为生物学筛查ASD的风险奠定基础。正在进行使用CAMP研究样品的其他潜在的基于血液的生物标记物分析。预期使用ASD的其他代谢型的验证将能够检测出仍有更高百分比的处于ASD风险中的儿童。

新出版物的标题为“儿童自闭症代谢组计划中自闭症风险筛查的代谢组学方法”(Autism Research，2020年：doi：10.1002 / aur.2330)由UC Davis Mind Institute，Stemina Biomarker Discovery，威斯康星大学麦迪逊分校和克利夫兰诊所。

David Amaral表示：“ CAMP研究的主要目标是招募1102名18个月至48个月的儿童，以生成一组经过验证的生物标志物，这些标志物一起可以检测出很大比例的患ASD的儿童。” ，博士，加州大学戴维斯分校MIND研究所以及加州大学戴维斯分校精神病学和行为科学系的杰出教授，该论文的高级作者。“我们的原始分析于2019年发表在《生物精神病学》上，根据分支链氨基酸代谢的差异鉴定并验证了一组代谢型;这些代谢型占CAMP自闭症儿童的17%。这项新的研究基于这一努力，根据氨基酸和能量代谢产生了一组优化的34种新定义的代谢型。

Stemina首席运营官Robert Burrier博士和合著者指出：“使用代谢组学方法检测ASD的客观生物标志物是一种很有前途的方法，因为新陈代谢对基因组，胃肠道微生物组，饮食和环境因素之间的相互作用非常敏感。造成自闭症的风险。”

“ CAMP研究是对自闭症儿童新陈代谢的开创性研究。该研究经过精心设计，可以发现和验证患有ASD的儿童亚群，这些亚群与典型发育中的儿童具有共同的代谢差异，” MBA JD Elizabeth Donley说，硕士，NeuroPointDX首席执行官兼该出版物的合著者。“我们努力从这项开创性研究中发现，验证和发表同行评审的科学，目的是建立对我们科学严谨性及其改变自闭症的诊断和治疗潜力的信任。”

Amaral博士说：“鉴于需要进一步研究，因为实际上还没有有效的生物标志物来检测非常年幼的儿童的自闭症风险，我们对此种方法抱有乐观的态度，认为这种方法具有尽早发现儿童的巨大潜力。”“此外，确定一个孩子有特殊的代谢改变模式可能提供新的针对性和个性化疗法的可能性。这些机会和问题需要在CAMP研究中进行进一步的测试。幸运的是，CAMP保留了我们年轻儿童的血液样本库可以用于后续研究的参与者。当前的论文代表了迈向理解代谢型的作用及其作为检测和治疗ASD的可行临床工具的潜力的研究过程中的重要一步。”

Donley补充说：“来自CAMP研究的这些新发现代表了我们努力开发基于代谢组学的ASD筛查工具的又一步。”“尽管任何一种生物标志物都不能提供对ASD的明确诊断，但是将基于代谢组学的筛查与行为测试相结合，可以尽早发现具有ASD风险的人。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！