波恩大学的一个药剂师研究小组发现了两个活性物质家族,它们可以阻止SARS-CoV-2冠状病毒的复制。候选药物能够关闭病毒的关键酶,即所谓的主要蛋白酶。该研究基于实验室实验。作为治疗药物的进一步发展,仍需要进行广泛的临床试验。结果现已发表在Angewandte Chemie杂志上。
为了复制SARS-CoV-2冠状病毒,它依赖主要蛋白酶作为关键酶。该病毒首先将其基因组从RNA转换为大蛋白链。然后,病毒主要蛋白酶将该蛋白质链切割成较小的片段,从中形成新的病毒颗粒。
主要蛋白酶是冠状病毒药物研究的极有希望的起点。如果这种酶被阻断,则在人体细胞中的病毒复制就会停止。”
波恩大学制药学院Christa E.Müller教授
该研究员是波恩大学“生命与健康”跨学科研究领域的成员。
药物化学家根据主要蛋白酶的结构和重要的病毒复制酶的作用机理设计了许多潜在的抑制剂。“合适的抑制剂必须与主要蛋白酶足够紧密地结合,才能阻断其活性位点,”波恩大学药学研究所负责这种抑制剂的独立研究小组的负责人迈克尔·古肖夫博士说。