心源性休克是严重心脏病发作的可能并发症，其相关死亡率约为所有病例的50%这种新工具与现有方法的结合使得精确和特定于患者的决策成为可能

这项研究由德国人Trias的AntoniBayés博士和CRG和UPF的蛋白质组学部门领导，由EduardSabidó博士领导。

该医院和德国调查研究所(IGTP)的一项联合研究工作是描述和研究一组新的心源性休克患者，以预测患有这种心脏病发作并发症的风险，尽管这种并发症有时会出现并发症。致命的结果。这是针对该疾病描述的第一个风险预测分子研究，它基于蛋白质组荟萃分析，使得发现生物标志物并验证其在决策中的应用成为可能。新方法与现有技术相结合，有助于实施更精确的治疗。此外，专利技术已获得专利，目前正在开展工作，将其转移到临床诊断中广泛使用的免疫学技术，如ELISA。

该研究的目的是获得一种可靠的方法来预测哪些心脏病后心源性休克患者存活的风险更大。心源性休克是严重梗塞的可能并发症，其中心脏突然不能维持所需的血流量。它不会发生在所有心脏病发作的病例中，但如果它未被发现且未及时治疗则是致命的。在这种情况下，可以用作生物标志物的四种蛋白质的发现是一种新工具，结合现有技术，可以更精确地预防这种并发症。

该研究小组由AntoniBayés-Genís博士领导，他们是德国医学研究所(CIBER心血管研究员)和蛋白质组学研究所的EduardSabidó博士(ICTS OmicsTech的一个节点，也是ProteoRed-ISCIII的成员)。网络基因组调控中心(CRG)和庞培法布拉大学(UPF)已经确定了4种蛋白质(来自超过2600种分析)，用于鉴定心源性休克和预后不良的患者。这项工作已发表在欧洲心脏杂志上，这是心血管领域的主要出版物。

“这篇文章展示了我们为巴塞罗那发现队列进行的样本采集的复杂工作，遵循严格的标准标准，使我们能够使用它们在液体活组织检查中进行体外试验，以防止心源性休克患者死亡”，博士Bayés解释道。“如果及时发现这种类型的并发症，可以专门治疗以恢复血液流动。这种新工具提供的专业知识将帮助我们根据具体情况决定最佳治疗方案”，他继续说道。 。

该试验的标题是CS4P，它由这4种蛋白质组成，这些蛋白质是在质谱分析的帮助下发现的。“我们使用液相色谱和质谱联用来量化队列样本中存在的蛋白质。这是该疾病描述的第一个风险预测分子研究，该试验已转移到ELISA并在欧洲参考队列中得到验证“，萨比多补充道。

有史以来第一次，结合蛋白质组学的综合定量方法已被用于发现生物标志物，并被证实为患有这种疾病的患者的风险评估工具，并且其中涉及的四种蛋白质的水平与两种当前评估相比较方法。“我们发现新方法补充了现有方法，使它们更加可靠，”Bayés总结道。

这项工作的蛋白质组学方面也提供了有关触发心源性休克的机制以及危重患者其他器官衰竭的宝贵信息。换句话说，它们可能是其他类型失败的有效生物标志物。通过类似技术在严重患者中扩展蛋白质生物标志物的使用有很多可能性。