将研究型教学与跨学科合作相结合得到了回报：康斯坦茨大学的研究人员开发了一种新型光谱方法，用于研究迄今难以观察的蛋白质结构。在康斯坦茨大学在线杂志“campus.kn”上，我们报道了新方法及其在化学与生物学之间的界面上的起源。

使用红外(IR)光谱，康斯坦茨大学的研究人员能够揭示p53蛋白(一种控制细胞周期的肿瘤抑制因子)与聚(ADP-核糖)(PAR)和脱氧核糖核酸(DNA)之间的相互作用。分子水平。核酸样生物聚合物PAR用作细胞信号传递器并有助于调节蛋白质活性。

通过研究p53和PAR之间的相互作用，研究人员能够更多地了解细胞应激的分子反应，例如，DNA损伤，这代表了潜在的肿瘤风险。一方面，他们对DNA损伤背后过程的基础研究对于了解癌症如何发展以及细胞如何衰老至关重要。另一方面，创新的科学方法正在推进其所在领域的研究。牛津大学出版社的核酸研究。

在康斯坦茨大学在线杂志“campus.kn”上发表的一篇新文章中，我们讲述了项目发展的故事，该项目建立在跨学科联系的基础上，