研究人员确定了患有charcot-marie-tooth疾病的患者的潜在修饰基因
阿姆斯特丹,2019年6月18日 - Charcot-Marie-Tooth(CMT)疾病是影响人类外周运动和/或感觉神经的最常见的遗传性神经疾病。CMT1最常见的亚型CMT1A等单基因疾病是由单一基因缺陷引起的。然而,其临床表现和严重程度可能差异很大,导致医生想知道哪些因素可能导致这些差异。发表在“神经肌肉疾病杂志”上的一项研究表明,虽然所有CMT1A患者都有一个基因缺陷,但至少有四个临床特征与二级修饰基因有关。
“改良剂研究为其他治疗靶点发现提供了重要途径,并强调单基因疾病比以前认为的要复杂得多,”首席研究员StephanZüchner解释说,人类遗传学系和人类基因组学研究所博士,医学博士。迈阿密大学。“我们的研究是CMT中的第一个,也是所有罕见疾病中最大的疾病之一,探索 - 基因组范围和无偏见 - 临床结果和遗传修饰基因位点的相关性。这项研究也证明了这种方法的可行性,应该鼓励科学家们在稀有疾病中寻求数据汇总和标准化协议,以便更全面地了解罕见疾病的遗传结构。“
该研究重点关注近1000名欧洲血统的CMT1A患者,他们参加了9年的标准方案。研究人员使用来自这些患者的DNA样本对超过600,000个基因组标记进行基因分型,并进行仅病例全基因组关联研究(GWAS),以确定与644个欧洲血统个体的特定临床结果的潜在遗传关联。
研究人员搜索了单核苷酸多态性(SNPs),这是个体间DNA序列中单个位置的特异性变异。然后,他们使用CMT神经病变评分(CMTNS),运动症状,感觉症状,肌肉力量,足部畸形,脊柱侧凸和听力损失,调查SNP是否与CMT1A的14种临床表现中的任何一种(如疾病严重程度)在统计学上相关。 。“这使得我们可以筛选基因组范围内的标记,这些标记表明与特定临床结果的相关性,”Züchner博士说。
我们鉴定了含有候选基因的重要基因组位点。发现CMT1A的四种“亚型”(使用餐具有困难,听力丧失,感觉能力下降和CMTNS评分)与特定SNP或染色体区域相关。例如,听力损失影响了364个人中的16%。在这些个体中,在染色体5上发现了“暗示性关联信号”。关联信号由引导SNP周围的多个SNP支持。其他附近的基因也被发现受到影响,其中没有一个先前与听力损失有牵连。
“这仍然是一项高级别的统计探索,对个体患者的益处尚未完全了解。在最佳情况下,我们将能够使用此类修饰基因信息更准确地预测疾病的自然病程。单身人士,“Züchner博士评论道。“随着新的基因疗法和小分子筛选技术的成熟,这些目标可以更快地被利用。”
研究人员预计,GWAS分析可应用于其他遗传性疾病,以便对可能导致该疾病的所有遗传异常提供更细致的理解。
根据肌肉萎缩症协会的说法,CMT1A约占CMT1病例的60%。它是一种常染色体显性遗传的CMT脱髓鞘形式。CMT1的特征是肌肉无力,萎缩和感觉改变,主要发生在身体周围 - 特别是在脚,小腿,手和前臂。CMT1A患者通常在青春期出现CMT症状,但仍保持走动,预期寿命没有降低。
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