研究揭示了SARSCoV2与人类细胞相互作用的分子细节

为了感染细胞，引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2需要将其自身插入人细胞膜中。新的分子模型显示了SARS-CoV-2的哪些部分对该相互作用至关重要，从而揭示了新的潜在药物靶标。

如果冠状病毒是货船，它将需要将其内装物运送到码头以感染宿主岛。感染的第一步将是靠码头锚泊，而第二步则是将锚链拴在码头上，以使船足够靠近以至于可以设置舷梯并卸下船。

大多数治疗方法和疫苗都集中在阻止船锚定能力上，但是下一步是另一个潜在目标。研究生Defne Gorgun和伊利诺伊大学Emad Tajkhorshid实验室的同事进行的新研究研究了第二步的分子细节，这可能会为阻止它的药物设计提供依据。

Gorgun将于2月25日星期四在虚拟召开的第65届生物物理学会年会上介绍她的研究。

为了感染我们的细胞，引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我们的细胞表面附着一个分子，但随后必须与人类细胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入细胞膜的分子之间的相互作用，当COVID-19开始传播时，Gorgun迅速开展了研究，以了解SARS-CoV-2如何与细胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分称为“融合肽”，可将其自身插入人细胞膜以开始融合过程。科学家们知道融合肽的位置和近似形状。但是，他们并不确切知道它如何与人细胞膜相互作用和渗透，以及当它粘附在人膜上时其形状是否会发生变化。为了感染细胞，引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2需要将其自身插入人细胞膜中。新的分子模型显示了SARS-CoV-2的哪些部分对该相互作用至关重要，从而揭示了新的潜在药物靶标。

如果冠状病毒是货船，它将需要将其内装物运送到码头以感染宿主岛。感染的第一步将是靠码头锚泊，而第二步则是将锚链拴在码头上，以使船足够靠近以至于可以设置舷梯并卸下船。

大多数治疗方法和疫苗都集中在阻止船锚定能力上，但是下一步是另一个潜在目标。研究生Defne Gorgun和伊利诺伊大学Emad Tajkhorshid实验室的同事进行的新研究研究了第二步的分子细节，这可能会为阻止它的药物设计提供依据。

Gorgun将于2月25日星期四在虚拟召开的第65届生物物理学会年会上介绍她的研究。

为了感染我们的细胞，引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我们的细胞表面附着一个分子，但随后必须与人类细胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入细胞膜的分子之间的相互作用，当COVID-19开始传播时，Gorgun迅速开展了研究，以了解SARS-CoV-2如何与细胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分称为“融合肽”，可将其自身插入人细胞膜以开始融合过程。科学家们知道融合肽的位置和近似形状。但是，他们并不确切知道它如何与人细胞膜相互作用和渗透，以及当它粘附在人膜上时其形状是否会发生变化。

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