突破性认识可产生抗药性病原体抗生素的酶

沃里克大学化学系的研究人员在理解组装抗生素的酶方面取得了突破，这是世界卫生组织的三种关键优先病原体之一，鲍曼不动杆菌急需解决新的抗生素，这一问题已近一步。 enacyloxin。

鲍曼不动杆菌是引起医院获得性感染的病原体，很难治愈，因为它们对大多数当前可用的抗生素具有抗性。

在以前的论文中，华威大学和卡迪夫大学的研究人员表明，一种名为烯丙胺毒素的分子对鲍曼不动杆菌有效。但是，需要对该分子进行改造，使其适合治疗人类病原体引起的感染。

达到这一目的的第一步是了解用于制造其的细菌组装烯丙基毒素的分子机制。在发表于《自然化学》杂志上的论文“在烯丙胺类抗生素生物合成中聚酮化合物合酶链释放的双重转酰化机制”中，研究人员确定了负责将抗生素的两种成分结合在一起的酶。

发现该过程中的关键酶是混杂的，表明可以利用它来生产抗生素的结构修饰形式。

华威大学化学系的格雷格·查利斯教授评论说：

“能够改变抗生素的结构将是未来研究中优化其治疗人类感染的关键。”

在《自然化学》上发表的第二篇题为“从烯丙硫醚聚酮化合物合酶释放链的结构基础”的论文中，研究人员报告了该酶的结构以及在该过程中起关键作用的伴侣蛋白的结构。

沃里克大学化学系的JózefLewandowski教授也是该结构研究的共同负责人：

“我们发现了酶和伴侣蛋白的特定部分是如何相互识别的。使用计算机算法搜索所有公共可获得的细菌基因组，我们了解到这些识别元素通常存在于其他可产生抗生素和抗癌作用的酶和蛋白中。药品“。

查利斯教授继续：

“了解这些酶及其伴侣蛋白如何相互识别，为细菌中抗生素生产的进化提供了重要线索。它也有可能被用于创造自然界中未见的新型分子。”

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