新西兰梅西大学的科学家已迈出了开发新型药物的第一步，该药物可以阻止癌症对治疗产生抗药性。抗药性是癌症患者成功治疗的一个严重问题，因为它会导致癌症复发并变得更加难以治疗。

正在开发的新型药物可阻断癌细胞中一种称为APOBEC3B的酶，该酶与暴露于药物中的治疗耐药性有关。

该研究的通讯作者维亚切斯拉夫·菲利切夫教授(Vyacheslav Filichev)解释说：“ APOBEC3B酶使DNA突变。这会产生大量遗传多样性的癌细胞，其中一些将能够逃避免疫反应并抵抗所使用的药物。”

在一个健康的人中，APOBEC3酶家族通过突变其DNA来抵抗病原体，使其无法引起感染。癌细胞利用APOBEC3酶的突变能力来帮助他们逃避免疫系统并发展对治疗的抵抗力。APOBEC3B是多种癌症(包括乳腺癌，膀胱癌，宫颈癌，肺癌，卵巢癌和头颈癌)中基因突变的主要来源。

由于APOBEC3B并不是人体免疫反应的重要组成部分，因此它的抑制作用可以通过阻止癌细胞对治疗产生耐药性来支持现有的癌症治疗方法。由于APOBEC3家族的其余部分对于正常的免疫功能至关重要，因此选择性抑制APOBEC3B的药物可避免患者出现不良副作用。Filichev教授及其团队现已开发出第一种选择性APOBEC3B抑制剂。

菲利切夫教授说：“我们确定，我们可以使用化学修饰的DNA分子选择性抑制APOBEC3B酶。”

“我们认为有可能使用我们修饰的DNA分子靶向癌细胞中的APOBEC3B。但是，为此，我们需要开发更强大的抑制剂。”

“耐药性是癌症治疗中的一个大问题，针对癌症的发展将是解决这个问题的关键部分。我们已经开发了第一种选择性抑制剂APOBEC3B，但根据进展情况，可能需要5-10年的时间治疗达到临床试验。”

全球癌症研究首席执行官海伦·里波恩博士(Helen Rippon)的支持者为这项研究提供了资助。他说：“这正是我们认为对启动新的癌症治疗所必需的大胆而创新的研究。

“癌细胞会随着时间的推移而变化，因此治疗癌症就像击中一个移动的靶子。如果您可以固定住它并阻止它不断变化，那么击倒击倒应该会更容易，但是到目前为止，我们还不知道如何做到这一点。菲利切夫教授和他的同事们通过证明有可能迈出了第一步也是最重要的一步。我们希望这一发现为新型治疗方法铺平了道路，这种治疗方法可以使现有药物的使用寿命更长。”