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先进的癌症药物会缩小并插入DNA

导读 由于化学疗法的有害副作用,以及在许多癌细胞中发现的对药物的日益增加的抵抗力,对于研究人员而言,不断寻找更新当前癌症治疗方法的新方法

由于化学疗法的有害副作用,以及在许多癌细胞中发现的对药物的日益增加的抵抗力,对于研究人员而言,不断寻找更新当前癌症治疗方法的新方法至关重要。

最近,开发了一种名为Pixantrone(PIX)的药物,该药物对心脏的损害远小于以前的晚期化合物。PIX现在被用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤和白血病在内的癌症,但是迄今为止,人们对PIX用来破坏癌细胞的分子过程缺乏详细的了解。在EPJ E上发表的一项新研究中,巴西维索萨联邦大学的Marcio Rocha及其同事精确地揭示了PIX与癌症DNA相互作用的分子机制。他们发现该药物首先将自身推向DNA分子的链之间。双螺旋,将它们分开。然后通过部分中和其磷酸盐骨架来压实结构。

通过与PIX与其前身Mitoxantrone的作用机制进行比较,该团队的发现可能很快会导致更先进的抗癌药物。通过确定这些过程中的哪一个最有效地破坏了癌症DNA,研究人员可以开发出进一步更好的药物,以更好地消除疾病,同时最大程度地减少副作用。Rocha和同事通过首先研究组合的DNA-PIX复合物的机械性能变化与药物浓度之间的关系,揭示了PIX的特有的缩合和缩合机理。然后,他们使用统计模型来确定两个结构之间的结合力参数。

研究人员通过用高度聚焦的激光束捕获PIX和DNA分子,从而在两种不同强度的溶液中探测其结合力,从而测量了这些性质。随着更新我们当前的癌症治疗方法的需求日益明显,Rocha团队收集的见解很快将导致重要的进展,朝着更先进的药物发展。

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