目前，用于阿尔茨海默氏病(AD)诊断的最典型指标是脑脊液(CSF)中淀粉样β蛋白42的水平降低和磷酸化tau的水平升高。匹兹堡化合物B(PiB)的正电子发射断层扫描(PET)成像还可通过可视化大脑中的淀粉样蛋白沉积而用于AD诊断。由于这些方法是侵入性的或昂贵的，因此需要侵入性较小且易于检测的血液生物标记。因为我们先前的研究表明，外泌体的标志物Flotillin的释放被Aβ减弱，所以我们设计了一项当前研究，以确定是否可以降低AD患者的CSF和/或血清中Flotilin的水平。

在这项研究中名古屋市大学教授Makaoto Michikawa博士和他的合作者通过蛋白质印迹分析了CSF和非AD对照，AD和轻度认知障碍(MCI)患者血清中的弗洛特林水平。还分析了AD，血管性痴呆(VD)和非AD尸检病例的脑室液(CVF)和血清中的氟尿素水平。与非AD对照组相比，AD患者的CSF和血清中的氟尿素水平显着降低。此外，与通过非AD引起的MCI患者相比，通过PiB-PET确定的由于AD引起的MCI患者中，CSF和血清弗洛林水平显着降低。在诊断为VD的尸检病例的CVF和血清中，氟西林水平保持不变。血清弗洛林蛋白水平与脑淀粉样蛋白沉积呈负相关，表示为PiB摄取。

这些结果表明，血清弗洛林水平可以作为评估脑淀粉样蛋白沉积和AD早期诊断的血液标志物之一。