大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题新生儿串联质谱筛查是什么意思，新生儿串联质谱筛查是什么?很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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1、新生儿疾病筛查,一直是我国公共卫生服务体系建设的重点。国家新生儿疾病筛查系统自2011年发布以来,全国各地陆续根据实际情况,逐步加强了新生儿疾病筛查系统的建设,并取得了很好的效果。为了扩大新生儿疾病筛查疾病筛查范围,进一步提高新生儿疾病筛查疾病筛查水平,我国引进了一系列国际领先的临床检测技术,针对新生儿遗传代谢疾病筛查的串联质谱技术已经成熟,目前已逐渐被临床检测所采用。那新生儿串联质谱筛查有哪些?

2、系列质谱检查就是遗传病筛查,这种检查主要是为了排除某些遗传代谢性疾病,如果检查有异常,可能需要做进一步的检查或复查,需要结合孩子的症状表现来分析。

3、新生儿疾病筛查,从字面理解就是对新生宝宝进行疾病筛查,减少智力障碍儿童的几率。在我国属于出生缺陷多发的国家,每年约有20~30万具有肉眼可见的先天性畸形儿出生,再加上出生后几个月或几年才出现的缺陷,先天性残疾儿童的总数量高达80~120万,约占每年出生总人数的4%~6%。新生儿疾病筛查不容忽视

4、采用快速、灵敏的实验室检测方法,筛查新生儿遗传代谢病、先天性内分泌异常和某些严重的遗传性疾病,因此,对于未出现临床症状或症状较轻的新生儿,能够及早诊断、早期治疗,防止机体组织和器官发生不可逆的损伤。防止患儿智力低下、重病或死亡。

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