大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题肌肉无力症早期症状，什么是肌肉无力症很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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1、危重肌无力(MG)是一种由于神经肌肉连接处传递功能障碍而导致的自身免疫性疾病,临床以部分或全身的骨骼肌无力、易疲劳、活动后加重,经休息后症状会有所缓解。发病率在77~150/100万之间,年发病率在4~11/100万之间。妇女发病率高于男性,约为3:2,发病年龄在所有年龄都有,儿童以1~5岁为主。

2、重型肌无力的病因主要有两种,一种是先天遗传,另一种是罕见的,与自身免疫无关;二是自身免疫性疾病,最为常见。病因不明,一般认为与感染、药物、环境等因素有关。65%~80%的重症肌无力患者有胸腺增生,10%~20%的病人合并胸腺瘤。

3、在重症肌无力发病初期,病人眼睛或肢体酸胀不适,或视物模糊,易疲劳,天气热或经期劳累加重。随著病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,表现为肌无力在下午或傍晚工作后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称为“晨轻暮重”。严重的肌无力病情严重时还会出现下列症状:

4、(1)眼睑下垂,视力模糊,复视,斜视,眼球转动不灵活。

5、(2)表情淡漠,面容苦笑,说话大舌头,构音困难,常伴有鼻音。

6、(3)咬肌无力,饮水呛咳,吞咽困难。

7、(4)颈软型、难以抬头、颈、耸肩无力。

8、(5)提手、梳头、上楼、下蹲、上车困难。

9、根据专家介绍,只要病情发现的早,并且病人能够严格按照医嘱积极配合治疗,早期重症肌无力病就可以得到有效的控制和治愈。病人必须对目前的医疗水平有信心,家属也要配合医院治疗,做好病人的护理工作。

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