华盛顿(2020年8月13日)-芬戈莫德(Fingolimod)是一种FDA批准的用于治疗多发性硬化症发作的免疫抑制药物，可用于阻断HIV感染并减少潜在的血库。乔治华盛顿大学(GW)的研究人员在PLOS Pathogens中发表了他们的新发现。

MBA副教授Alberto Bosque博士说：“尽管到目前为止，抗逆转录病毒药物在治疗HIV方面一直很有效，但耐药性，抗逆转录病毒疗法的副作用以及其不同的疗效都凸显了开发替代疗法和预防方案的必要性。” GW医学与健康科学学院的微生物学，免疫学和热带医学专业。“我们的研究小组首次发现，通过将受体靶向信号分子-1-磷酸鞘氨醇(S1P)，我们可以有效地阻止HIV感染和病毒的细胞间传播，从而减少试管中的潜伏病毒。”

HIV的治疗是终生的，因为可能会随时重新激活HIV感染细胞的潜在库。除其他缺点外，当前的抗逆转录病毒疗法还没有专门针对潜在感染。寻找不仅针对感染的方法，而且减少潜藏的方法，将对全世界近4000万艾滋病毒感染者产生巨大影响。

芬戈莫德(也称为Gilenya)通过充当S1P受体的功能拮抗剂而起作用。通过观察人类免疫细胞，博斯克和他的研究小组发现，芬戈莫德靶向S1P受体可以阻止HIV感染。研究小组发现，艾滋病毒的生命周期受到多个层面的影响。首先，该药物降低了T细胞中HIV受体的表面密度，从而抑制了病毒结合和融合。其次，芬戈莫德激活了抗病毒限制因子SAMHD1，从而降低了总和综合HIV的水平。