肿瘤转移性前哨淋巴结很难与正常或发炎的淋巴结(Inf-LN)区分开。研究人员设计了一种双靶纳米粒子5K-HA-HPPS，用于前哨LN的荧光/光声成像。光声成像显示5K-HA-HPPS在不同LN状态之间的空间分布明显不同，其中信号主要分布在T-MLN的中心，但分布在正常和Inf-LN的外围。这种区分T-MLN的能力对肿瘤外科医师具有潜在的应用价值。

SLN的准确检测和表征对于癌症分期和做出治疗决策至关重要。目前，用于检测SLN的临床金标准是用蓝色染料或放射性纳米胶体标记它们，然后进行SL​​N活检。但是这些方法都有缺点，放射闪烁照相术的空间分辨率相对较差，蓝色染料会迅速标记下游的LN，导致难以识别其他节点的SLN。此外，去除SLN可能会引起一些副作用，例如淋巴水肿，肩部功能障碍和手臂麻木。因此，理想的SLN检测方法应具有以下特点：1)探针可以快速进入淋巴系统并在SLN中保留一段时间。2)探针应包含用于选择性靶向乳腺癌细胞的特异性配体。

LN增大可在肿瘤细胞侵袭期间和炎性条件下发生。因此，术中准确识别SLN的状态将有助于外科医生选择合适的治疗方案，并最大程度地减少不必要的LN切除所引起的并发症。尽管已开发出多种基于被动靶向巨噬细胞的纳米探针并结合成像技术来预测SLN的转移状态，但很少有人能够将转移性SLN与体内发炎的LN区分开。

在《光科学与应用》上发表的一篇新论文中，由湖北省武汉市华中科技大学武汉光电国家实验室张智宏教授和罗庆明教授带领的一组科学家，中国湖北武汉，中国海南省海口市的海南大学及其同事已经开发出CD44和SR-B1双靶透明质酸纳米颗粒(5K-HA-HPPS)，其中装有近红外荧光/光声染料DiR-BOA乳腺癌中的SLN。由于体积小，负电荷和目标配体5K-HA-HPPS可以快速(<10分钟)迁移到pop状LNs(pLN)，并在pLN中显示延长的保留时间(> 12 h)。更有趣的是，他们发现来自5K-HA-HPPS的光声信号在不同状态的LN之间显示出明显不同的空间分布，该信号主要分布在肿瘤转移性SLN中，但分布在正常LN和发炎LN的周围。对于5K-HA-HPPS组，LNs中心的PA强度(R)与周围的PA强度之比为5.93±0.75，远高于Inf-LNs的PA强度(R) = 0.2±0.07)和N-LNs(R = 0.45±0.09)。

荧光成像显示5K-HA-HPPS在T-MLN和Inf-LNs中均增强，表明不能根据它们的荧光强度区分T-MLN和Inf-LNs。这里的宽视场荧光成像是二维成像，它具有灵敏度高，方便和无创性的优点，可以进行长期监测，但是不能区分荧光信号是位于LN内部还是位于LN周围。 LN。通过提供深层穿透力和高空间分辨率，光声显微镜在完整的LN中对光声信号分布进行3-D可视化具有很大的潜力。

肿瘤细胞浸润和炎症都会导致SLN增大。因此，SLN切除前应确定是否是肿瘤细胞转移引起的SLN增大或炎症引起的。提出的技术具有区分发炎的LN和发炎的LN的能力，因此有望为快速识别SLN是否具有肿瘤转移提供体内检测方法，并减少乳腺癌手术中因不必要的LN去除而引起的并发症。潜在的临床应用价值。