俄勒冈健康与科学大学开发的一种化合物似乎可以保护神经纤维和脂肪鞘，称为髓磷脂，可以覆盖大脑和脊髓的神经细胞。该发现发表在《神经免疫学杂志》上，对治疗或预防多发性硬化症和其他中枢神经系统疾病的进展可能很重要。小鼠模型的新研究推进了开发该化合物的研究，该化合物被称为sobetirome，该化合物已显示出有望刺激髓磷脂修复的前景。

高级作者丹尼斯·鲍德特(Dennis Bourdette)博士(原名誉教授)说：“结石病和相关药物在损伤发生后能有效刺激髓鞘修复。 OHSU医学院神经病学系。“这意味着这些药物具有双重作用，这是我们以前所不知道的。”

神经纤维在神经细胞之间传递电脉冲，而髓磷脂是覆盖神经纤维的类似绝缘的保护性鞘。

髓磷脂和神经纤维在多发性硬化症中受损，从而减慢或阻止了我们看到，移动我们的肌肉，感觉和思考所需的电信号。以前，研究人员开发了sobetirome作为一种化合物，该化合物模仿甲状腺激素在刺激称为少突胶质细胞的前体细胞成熟过程中的作用，后者会产生髓磷脂。OHSU科学家制定了一种策略，可大大增加sobetirome向小鼠脑内的传递-损伤发生后可使髓鞘重新髓鞘化。

与这些发现相关的OHSU技术已获得一家新兴生物技术公司的许可，该公司致力于开发用于治疗脱髓鞘疾病(例如MS)的新药物。该公司的联合创始人包括Bourdette以及该新研究的另外两位合著者：OHSU医学院的生理学和药理学教授Tom Scanlan博士以及副研究员Ben Emery博士OHSU医学院神经病学教授。

在这项新研究中，科学家通过在MS小鼠模型中诱发自身免疫性疾病，从而对髓磷脂和神经纤维造成炎症损害，对这种化合物进行了测试。

OHSU医学院神经学助理教授，医学博士，主要作者Priya Chaudhary医学博士专注于开发神经退行性疾病的疗法，他说该技术是药物发现中的常见步骤。

Chaudhary说：“重要的是在最常用于开发新疗法的模型中显示潜在药物的有效性。”

研究人员发现，他们能够通过刺激制造和维持髓磷脂的细胞中的保护性反应，防止髓磷脂和神经纤维受损。它们还降低了脑红细胞的活动，脑红细胞是大脑和脊髓中的一种炎症细胞，参与导致多发性硬化症和其他疾病的损害。

这组作者写道：“这种作用令人印象深刻，至少部分与神经保护作用相一致，特别是抑制髓磷脂和轴突以及少突胶质细胞的丢失。”

如果这项发现在涉及人的临床试验中得到证实，则对于在疾病进展早期被诊断出患有多发性硬化症的人可能特别有用。

Bourdette说：“该药可以保护神经系统不受损害，并减轻疾病的严重程度。”