南安普敦大学癌症免疫学中心的科学家对如何更好地利用免疫系统发现和杀死癌细胞有了新的见解。

该中心的抗体和疫苗小组的Mark Cragg教授和Jane Willoughby博士领导的团队与BioInvent International合作，表明旨在靶向OX40分子的抗体在结合更紧密时会产生更活跃的免疫反应可以修饰细胞膜，以不同方式攻击癌症。

OX40是一种“共同受体”，有助于在免疫反应过程中刺激辅助性T细胞和杀伤性T细胞的产生。癌症避免检测的方法之一是通过抑制免疫反应来停止产生功能性肿瘤特异性T细胞。

在发表于《癌症免疫治疗杂志》上的这项研究中，研究小组还发现，改变抗体的同种型(与免疫系统细胞结合的抗体部分)可以改变抗体的工作方式。

当使用mIgG2a同种型时，该抗体可以删除在免疫系统中具有抑制作用的称为Treg细胞的细胞。当存在mIgG1同种型时，该抗体可以刺激杀伤性T细胞增加，从而杀死更多的癌细胞。

Cragg教授说：“抗OX40抗体的临床试验表明，人体可以耐受这些药物，但不幸的是，它们也显示出令人失望的临床反应。我们需要了解为什么会这样。

“这项新数据向我们表明，当存在大量Treg的癌症时，我们可以使用同等水平的m2IgGa同种型;对于那些我们认为需要更好的细胞毒性T细胞的患者，我们可以使用同等水平的mIgG1同种型来增强免疫力该信息对于开发下一代OX40抗体很重要，我们希望它将更有效地治疗癌症患者。”