大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题常染色体隐性遗传后代发病风险，常染色体隐性遗传怎么回事很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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1、常态性隐性遗传是指该遗传性疾病或性状的控制基因位于常染色体1-22上，并表现为隐性突变。

2、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、囊性纤维化等常染色体隐性遗传病；其特点：一是致病基因位于常染色体上，不受性别影响，男性女性发病机会均等。

3、系谱上通常不会出现连续传递现象，常常是散发病例。

4、患者的双亲一般不发病，但都携带有致病基因。

5、4.病人的同胞有1/4的危险患病，病人的正常表型中，有2/3的可能性是携带者。

6、病人的子代一般不发病，但必须为携带者。

7、第六，近亲结婚后，子女患病的风险明显增加。

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