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1、DMD假肥大肌营养不良是一组原发性骨胳肌坏死病,主要表现为进行性骨胳肌无力。
2、假肥大肌营养不良是一种肌病,原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传肌病,其发病机理尚不明确。儿童期发病多,行走容易跌倒,运动障碍,急性胃扩张,智力迟缓,认知功能下降,学习困难,癫痛,情绪、行为问题,如果是晚期,反复感染,就会有心力衰竭、心律失常、急性胃扩张、癫痛等。
3、假体肥大肌营养不良本型又可分为Duchenne型肌型营养不良(DMD)和Becker型肌营养不良(BMD)。其中DMD患者儿童期发病,一般在4~6岁时开始发病,在行为、智力、情感等方面的发展均滞后于同年龄的儿童。随着年龄的增长,病情逐渐加重,到10岁时基本无法正常行走,多在20岁前因并发症死亡,是一种罕见的、致命的疾病。虽然还没有根治的特效药,但可以通过维生素E、肌苷、三磷腺苷等药物来治疗,以减缓病情发展,减轻症状,延长寿命。在怀孕的时候,女性应该做好产检,避免胎儿相关疾病的发生。
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