大家好，我是小生，我来为大家解答以上问题白化病是什么遗传方式常染色体，白化病是什么遗传方式很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

hello,今天小霖来为大家讲解下白化病是什么遗传方式这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

白化病的遗传方式以常染色隐性遗传为主,父母双方携带白化病致病基因,其孩子的发病率为25%;另外一种眼白化病是罕见的,遗传方式是X连锁隐性遗传,只有男孩可能发病,女孩表现正常或者是白化病致病基因携带者。

白化病是一种遗传性疾病,患者的症状十分明显,全身皮肤发白,甚至毛发、瞳孔也变白,这是由于病人体内缺少一种酶酪氨酸酶来合成黑色素。尽管白化病是一种遗传性疾病,但许多人对白化病的遗传方式并不十分清楚。在这里给大家详细的讲解一下吧。

白化病是一种常染色体隐性遗传,根据孟德尔遗传定律,白化病多是近亲结婚,如果一家家族中携带相同致病基因的孩子,极有可能生下白化病的孩子。

1.白化病是一种最普遍的遗传方式,它是指父母双方都携带一种致病基因,但不发病,我们用Aa来表示等位基因,a代表白化病致病基因。若仅携带致病基因,父母双方都不会出现白化病的症状,但当父亲和母亲的精子与卵子结合后,就有多种可能发生。当孩子的等位基因结合成aa时,表现为白化病,而当孩子的等位基因结合形成AA或Aa时,就不会出现白化病的表现。

2.X-连锁隐性遗传:白化病是一种特殊的遗传性白化病,称为眼白化病。女性患有白化病的致病基因,这种基因属于女性X染色体,男性为XY,而男性为XY,当这位母亲生下一名男孩时,男孩很有可能遗传到母亲X染色体中的致病基因,而男性则只有一条X染色体,因此男性发病;如果是女孩,因为女性是两条XX性染色体,其中一条来自父亲,父亲的X染色体正常,女性就会是基因携带者,不会发病。

总之,白化病有两种遗传方式,一种为常染色体隐性遗传,一种为X连锁隐性遗传。前一种是普遍的遗传。白化病的发生主要在近亲结婚的家族,父母双方都携带白化病致病基因,其孩子白化病的几率可达25%,因此避免近亲结婚是预防白化病的关键。

本文白化病是什么遗传方式到此分享完毕，希望对大家有所帮助。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。