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探索多动症背后的生物学机制提供了新的见解

导读 一个国际研究小组最近宣布,他们发现了一些与“注意力缺陷多动障碍(俗称多动症)”风险相关的基因变异。这为ADHD背后的生物学机制提供了新的

一个国际研究小组最近宣布,他们发现了一些与“注意力缺陷多动障碍(俗称多动症)”风险相关的基因变异。这为ADHD背后的生物学机制提供了新的见解,有助于ADHD的诊断和治疗。

多动症是儿童时期常见的一种心理障碍。其主要症状包括注意力不集中、多动、冲动和易怒。该研究小组发表在新英国杂志《自然—遗传学》上的论文说,遗传因素在这种心理障碍中往往起着重要作用。

为此,他们比较了2万多名多动症患者和3.5万多名非多动症患者的基因组,发现12种基因变异会增加多动症的风险。携带的基因变异越多,患多动症的风险就越大。

论文主要作者之一、丹麦奥尔胡斯大学副教授迪特德蒙蒂斯(Dieter Demontis)表示,大量样本数据使研究人员能够在多动症患者的基因组中找到与健康人不同的位点。

进一步的研究发现,这些基因变异不仅会增加多动症的风险,还会增加超重和二型糖尿病的风险。

研究人员表示,相关风险基因的发现为进一步研究多动症提供了重要基础,有助于更深入地了解该疾病的发病机制,最终为患者提供更好的治疗方法。

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