修复因心脏病或其他心血管疾病受损的心肌是心血管科学家的圣杯之一。修复心肌的能力——特别是通过使用自己的细胞——将是一大进步，可以改善数百万心脏病或慢性心脏病患者的生活质量。

研究人员认为，人类诱导多能干细胞(hiPSC)是释放这种再生能力的关键。通过抽取少量血液，科学家可以产生个体患者特异性干细胞，然后将其转化为体内任何细胞类型——包括构成心肌细胞的心肌细胞。然而，这项研究仍处于初级阶段，这项技术还没有为人类心脏病的再生目的做好准备。

现在，亚利桑那大学的研究人员更接近了解hiPSC心肌细胞，以及如何更好地利用它们修复心肌。在本月发表在《自然通讯》上的一项研究中，乌曼医学院图森分校细胞和分子医学助理教授Jared Churko博士使用基于系统的方法，包括单细胞转录组学、单细胞蛋白质组学和CRISPR基因编辑，来识别不同的心肌细胞亚群。

定义：

转录组学是对转录组的研究——量化细胞中产生的RNA的类型。

蛋白质组学是对蛋白质组的研究，蛋白质组是细胞、组织或生物体表达的蛋白质。

CRISPR基因编辑是一种在单细胞水平上修改生物体DNA代码的技术。纠正已知导致心脏病的细胞是可能的。

这项研究揭示了表达特定转录因子(NR2F2、TBX5和HEY2)的多个心肌细胞亚群在心脏中具有不同的空间和生物功能。丘尔科博士认为，这种对心肌细胞的新认识可以用来更好地修复未来的心肌损伤。

“了解hiPSC-CM在不同人群中的遗传特征，将影响我们对如何使用这些细胞发现药物、模拟心脏病和修复受损心脏的理解，”丘尔科博士解释道。

丘尔科博士的研究团队包括来自斯坦福大学和辛辛那提儿童医院医学中心的科学家。丘尔科博士与脑科学创新中心合作，研究生跨学科项目生理学和遗传学助理教授，应用遗传学和基因组医学中心成员，UA BIO5研究所和UA iPSC核心主任。在UA Sarver心脏中心。