了解医学前沿资讯，帮助我们掌握更多的医学知识，不论是在生活当中还是在工作当中相信都会有所帮助的，如果各位小伙伴们感兴趣的话，小编接下来就为大家推荐一篇关于医学方面的文章给大家吧，小编今天要分享的文章为开拓技术揭示了作用中的帕金森氏病蛋白的结构，希望各位小伙伴能够喜欢哦。

家族性帕金森氏病的最主要诱因是富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)的突变，该突变的大而困难的结构终于被解决，为靶向治疗铺平了道路。加利福尼亚大学圣地亚哥分校的研究人员渡边丽香(Reika Watanabe)，罗伯特·布肖尔(Robert Buschauer)，扬·伯宁(JanBöhning)，马丁娜·奥达格诺(Martina Audagnotto)在伊丽莎白·比利亚(Elizabeth Villa)领导的实验室中，采用了一项开创性技术来揭示致病性LRRK2的结构。Watanabe将于2月19日(星期三)在加利福尼亚圣地亚哥的生物物理学会第64届年会上介绍该团队的研究。

多达100万人患有帕金森氏症，使其成为第二大最常见的神经退行性疾病。帕金森病的病因尚不清楚，但LRRK2可能有线索。家族性帕金森氏病，或具有该病家族史的帕金森氏症，约占所有帕金森氏症病例的10%，并且最常见的是与LRRK2突变相关，后者导致该蛋白过度活化。非家族性帕金森氏症的病例也与过度激活的LRRK2有关。但是，由于无法使用传统方法解决LRRK2结构，因此我们对LRRK2如何导致疾病或哪种药物可以有效靶向该蛋白缺乏了解。当前没有方法可以治愈或减慢疾病的进展。

通常，当科学家想要确定蛋白质的结构时，他们首先将蛋白质分离到细胞外。但是事实证明全长LRRK2不可能分离，部分原因是它的大尺寸和聚集的趋势。相反，Watanabe及其同事将光学显微镜与冷冻电子断层扫描相结合，在细胞内找到LRRK2，从而获得了该蛋白质的高分辨率整合模型。这项功能强大的新技术首次在这项研究中应用，可以从其细胞内的蛋白质结构中获得洞察力。

已知LRRK2在微管周围形成丝状结构，这对于细胞的形状和物质的运输很重要，与帕金森氏症相关的LRRK2突变增强了这些细丝。但是，LRRK2不仅粘附在微管上，Watanabe和同事发现，致病的LRRK2包裹在精心组织的双螺旋中。