一项旨在识别和检查生活在人类内部和内部的微生物所使用的小信使蛋白质的研究揭示了超过4,000个分子家族的惊人多样性 - 其中许多分子从未被描述过。

这项由斯坦福大学领导并现已发表在Cell上的研究为未来的研究奠定了基础，这些研究将研究构成人类微生物组的数万亿细菌，古细菌和真菌如何竞争资源，攻击并共存，并与之相互作用。我们自己的细胞。

“因为搜索编码小蛋白质的序列比搜索大蛋白质的序列要困难得多，我们对微生物群落表达的小蛋白质的理解一直缺乏，”伯克利实验室资深科学家Nikos Kyrpides说道。工作。然而，由50个或更少氨基酸组成的非常小的蛋白质，可以通过细胞壁和细胞膜移动，执行许多基本任务，介导生物体与环境的相互作用。这些功能与它们比大分子更容易合成和操作这一事实相结合，使小型微生物蛋白成为新药的潜在来源。

了解更多关于这项研究在这里。X射线实验有助于研究现在批准用于治疗结核病的药物美国食品和药物管理局已经批准了一种新的抗生素，该抗生素与两种现有的抗生素相结合，可以解决导致结核病的最强大和致命的治疗抗性形式之一。新的抗生素，称为pretomanid(PA-824)，可与其他药物如致命鸡尾酒一起使用 - 触发细菌(结核分枝杆菌)释放一氧化氮。这会破坏细菌的细胞壁并使微生物中毒。

探索新药结构和功能的研究得益于伯克利实验室先进光源(ALS)的X射线实验。ALS实验详述了在存在和不存在辅酶(F420)的情况下结核杆菌Ddn的分子结构。辅酶或辅因子可以帮助酶进行化学反应。SLAC国家加速器实验室的斯坦福同步辐射光源(SSRL)也进行了相关实验。ALS和SSRL是DOE科学办公室的用户设施。

2017年，耐药的结核菌菌株感染了大约558,000人。现有的治疗方法往往不成功，可能包括多达8种抗生素，持续18个月或更长时间。世界卫生组织报告使用现有治疗方法治疗耐多药结核病的成功率为55%。

在III期临床试验中，包含新FDA批准的抗生素的三药方案在10个月内从109例对先前治疗无反应的患者中清除了感染。