巴斯大学的科学家报道了一种新的药物家族，可以抑制与前列腺癌和其他癌症有关的蛋白质的活性。

由于这项研究的设计合理地研究了药物的作用，它们为研究潜在地开发新疗法来治疗多种癌症提供了有希望的途径。药理学和化学系的研究小组研究了一种叫做α-甲基酰基辅酶A消旋酶(AMACR)的蛋白质。在所有前列腺癌以及许多其他癌症中，AMACR蛋白的水平及其活性也增加了约10倍。

使用遗传技术降低前列腺癌细胞中AMACR的水平会降低它们的侵袭性，并且其行为会变得更像正常细胞。

直到最近，很难准确地测量AMACR活性，因此很难确定旨在降低AMACR活性的药物的有效性。这意味着很少进行有关开发针对AMACR的药物的研究，而那些尚未系统地研究有助于高效治疗的结构特征的研究。在该研究中，报道了抑制AMARCR的新药物家族。系统地改变了称为侧链的特征的结构，以鉴定出有效抑制AMACR活性所需的重要结构特征。与已知的药物(如布洛芬酰-CoA)相比，这项工作使药物的效力提高了20倍。已证明报道的新药物与布洛芬酰辅酶A和类似药物的作用不同。

该研究发表在《生物有机化学》杂志上。

药物与药理学系的主要作者Matthew Lloyd博士说：“这项研究非常重要，因为它提供了有关这些药物结构的详细信息，并为理解其行为提供了合理的基础。这意味着我们有一些非常有希望的我们致力于开发针对前列腺癌和涉及AMACR的其他癌症的新疗法的途径。

“这项研究为巴斯的下一代研究人员提供了重要的培训，这也特别令人高兴。”

新药的合成由博士后Maksims Yevglevskis博士，巴斯夫药房本科生Suzanne Al-Rawi(这是生化协会暑假学生奖学金的一部分)和山东药房本科生丁颖娇(作为医学博士的一部分)进行的。巴斯-山东访问学生交流计划)。药物的生物学测试由博士后Amit Nathubhai以及化学专业的学生Katty Wadda负责进行药物发现。