位于巴西，美国和德国的研究人员发现，12-HEPE是人体棕色脂肪组织响应寒冷而产生的脂质，有助于降低血糖。他们对小鼠的实验结果为糖尿病的新疗法铺平了道路。

该小组还观察到，用于治疗泌尿功能障碍的药物会增加人类患者释放到血液中的12-HEPE的数量。

该研究发表在《细胞代谢》杂志上。它的第一作者是路易斯·奥索里奥莱里亚，在坎皮纳斯在圣保罗州，巴西生物研究所(IB-UNICAMP)大学的研究人员。

这项研究是他在同一所大学医学院(FCM-UNICAMP)的博士后研究金的一部分，该研究是在乔斯林糖尿病中心的曾玉华博士实验室的研究实习期间进行的，该实验室是哈佛医学院附属的独立机构。美国，得到圣保罗研究基金会(FAPESP)和美国糖尿病协会的支持。

目前，雷利亚拥有研究经费从FAPESP青年研究资助(YIG)程序。

白色脂肪组织是包括人类在内的哺乳动物两种脂肪组织中的一种，将多余的能量作为脂肪储存。另一种是棕色脂肪组织，它可以将食物中的能量转化为热量，并有助于进行热量调节。棕色脂肪组织响应寒冷会产生几种脂质。这些脂质之一是12-HEPE，其功能未知，直到该小组发现在注射浓缩葡萄糖溶液后，用12-HEPE处理的肥胖小鼠的血糖比未治疗的小鼠更有效地降低。

根据已发表的论文，12-HEPE对肥胖小鼠葡萄糖耐量的有益作用是由于它促进了骨骼肌和棕色脂肪组织对葡萄糖的摄取。

与患者进行的研究指出12-HEPE可能具有生理作用。志愿者分为三组：瘦和健康，超重和肥胖。血液样本分析显示，瘦肉组的血液中12-HEPE含量高于超重组，而肥胖组则更多。

可能的解释是，肥胖者的棕色脂肪量比例低于瘦人。此外，肥胖个体缺乏棕色脂肪可能是导致肥胖症甚至糖尿病风险增加的原因。

对人体细胞的体外分析表明，12-HEPE增加了脂肪细胞对葡萄糖的摄取，这表明12-HEPE有助于适应寒冷的过程以及大幅度降低血脂中脂质水平的可能性。肥胖者可能至少部分地解释了他们血糖升高。

该发现为开发新的抗糖尿病药物奠定了基础，并为目前可用的药物提供了可能的新疗法。

在研究期间，另一组健康的瘦志愿者接受了米拉贝隆的剂量，米拉贝隆是一种通常被处方为治疗膀胱过度活跃症的泌尿综合症的药物，但也可以激活棕色脂肪组织。对照组仅给予安慰剂。

发现接受药物治疗的患者血浆12-HEPE水平升高。这表明该药将来可以开处方作为治疗糖尿病的药物。

莱里亚说：“米拉贝隆有几种作用，其中一些是不希望有的。它能激活多种其他脂质的释放，并且不专门针对降低葡萄糖。omega-3脂质如12-HEPE的毒理学特性要好得多。” 。

美国研究人员目前正在进行测试，以测量相对较低剂量的药物对血糖水平的影响。

下一步是确定与12-HEPE受体结合以促进葡萄糖摄取，从而使科学家能够开发出新颖的分子来刺激相关受体。