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技术和药物设计的新方法现已面世

导读 伊利诺伊州奥克布鲁克市-10月的SLAS发现具有膜蛋白:探针,技术和药物设计的新方法这一分为两部分的专刊之一。该特别版的第二部分将于12月

伊利诺伊州奥克布鲁克市-10月的SLAS发现具有“膜蛋白:探针,技术和药物设计的新方法”这一分为两部分的专刊之一。该特别版的第二部分将于12月发行。

October的特约编辑Mariafrancesca Scalise博士(意大利卡拉布里亚大学)在其社论中概述了膜蛋白在药物设计中的重要性,并解释了她选择本期文章的理由。由于膜蛋白参与维持细胞稳态,因此膜蛋白已成为设计新药的有吸引力的靶标,这意味着现在比以往任何时候都更需要对其生物学有更深入的了解。

除了Scalise的社论外,十月份的SLAS发现包括以下评论和原始研究论文:SLC膜转运蛋白的半胱氨酸残基作为药物的靶标靶向线粒体钾通道Kv1.3杀死癌细胞:药物,策略和新观点

F1FO-ATP合酶的治疗作用确定四跨膜蛋白CD9作为有机阳离子转运蛋白1和2的相互作用伙伴使用纯化的G蛋白偶联受体的高通量荧光偏振测定可鉴定配体SLC6A14,处于癌症阶段的关键演员:功能符合结构时

Scalise博士是卡拉布里亚大学生物化学与分子生物技术部门的研究员,自2007年以来一直在研究氨基酸和有机阳离子的质膜,溶酶体和囊泡转运蛋白。2009年至2010年,她在世界卫生组织工作。法国里昂,她从事人乳头瘤病毒的转化特性研究。

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