根据本周在《科学》杂志上发表的一篇论文，新近鉴定出的三种抗体可能会导致更好的治疗方法和针对流感的疫苗。在美国国立卫生研究院的一部分下，由美国过敏和传染病研究所(NIAID)支持的研究人员从症状发作五天后，从一名患流感的人中分离了抗体。他们发现，与流感病毒表面神经氨酸酶(NA)蛋白结合的抗体，在体外和小鼠中进行测试时，可针对多种不同的流感株提供广泛的保护。

大多数流感疫苗旨在刺激针对流感病毒表面称为血凝素(HA)的另一种蛋白质的免疫反应。但是，HA蛋白会随着病毒的进化而频繁变化。结果，人们每年必须接受新的季节性流感疫苗接种，以保护其免受当前正在传播的流感病毒的侵害。NA蛋白的变化比HA蛋白变化慢，因此可能成为提供长期保护的流感疫苗的理想靶标。

在这项新研究中，研究人员从一名患有H3N2流感的自愿志愿者的血液中提取了产生抗体的细胞，并筛选了单克隆抗体(mAb)。单克隆抗体是设计为结合单个靶标的抗体。研究人员发现的单克隆抗体在实验室中经过测试，能够与不同种类的流感蛋白结合。在测试的45个mAb中，三个与H3N2流感病毒株的NA蛋白结合。经过进一步测试，这三个单克隆抗体还与多种其他类型流感病毒的NA蛋白结合。

为了了解这三种单克隆抗体是否有助于防止流感病毒感染哺乳动物细胞，研究人员用单克隆抗体处理了小鼠，然后用不同类型的流感病毒感染了它们。mAb抑制来自不同类型流感病毒的多种NA蛋白，并保护大多数小鼠免受严重流感感染。当用低剂量的三种抗体治疗时，给予致命剂量的H3N2流感病毒的小鼠存活。

如果其他测试支持这些早期结果，研究人员建议这些有效的mAb可能成为新抗病毒治疗的基础。此外，这些抗体可以为新流感疫苗的开发提供信息，这些疫苗旨在诱导与目前基于HA的流感相比可以提供更广泛，更持久的免疫力的相似抗体