卡迪夫大学的研究人员已经找到了一种增强免疫系统T细胞破坏癌症能力的方法，这为对抗多种癌症提供了新的希望。

该团队使用CRISPR基因组编辑技术，通过去除杀伤性T细胞的非癌特异性受体，并用识别特定癌细胞并破坏它们的受体替代，使杀伤性T细胞的基因工程更进一步。

卡迪夫大学的Mateusz Legut博士在安德鲁·塞维尔教授的实验室中接受了英国癌症研究资助的博士学位的同时领导该研究。他说：“迄今为止，被设计用来对抗癌症的T细胞具有两种受体-治疗性受体。在实验室中添加的，以及他们自己自然存在的一个。由于细胞上受体的“空间”有限，因此癌症特异性受体需要与细胞自身的受体竞争才能发挥其功能。通常情况下，细胞自身的受体会赢得竞争，只为数量非常有限的新引入的癌症特异性受体留出“空间”，这意味着采用当前技术改造的T细胞永远无法充分发挥其潜力。癌症杀手。

“我们使用基因组编辑制成的T细胞没有自己的T细胞受体，因此，他们唯一可以使用的受体是针对癌症的一种。结果，这些细胞在看到和杀死癌症方面可能比使用当前方法制备的细胞高一千倍。”

T细胞是免疫系统的一部分，通常可以帮助我们抵抗细菌和病毒感染，例如流感病毒。一些T细胞也能够攻击癌细胞。增强和利用人体自身T细胞的抗癌活性导致了所谓免疫疗法的发展，这种免疫疗法现在正在改变癌症治疗领域，甚至给患有晚期疾病的患者带来希望。

研究小组认为，随着时间的推移，基因编辑技术的新进展将彻底改变癌症免疫疗法，从而使这种治疗方法具有前所未有的效果，可广泛应用于各种不同疾病类型的患者。

卡迪夫大学医学院的安德鲁·塞威尔教授说：“通过识别出现有的天然受体，然后用能看见癌细胞的受体取代，可以显着提高癌症识别的敏感性。现在，将来的临床应用可能会利用这一进展。”

卡迪夫大学血液学系主任，卡迪夫实验癌症医学中心(ECMC)的联合负责人奥利弗·奥特曼教授(也是该研究的合著者)补充说：“免疫疗法-利用人体自身的免疫细胞-具有成为针对多种癌症的最有力和最有希望的新疗法，并且代表着记忆疗法在癌症治疗方面的最大突破之一。