发表在《分子精神病学》杂志上的一项国际研究已经鉴定出40种与人类和小鼠的攻击行为有关的基因。这项研究的参与者可能有助于塑造未来的药理学目标，这些研究者是来自UBS(IBUB)生物学和UB生物医学研究所，Sant Joan deDéu研究所(IRSJD)的研究人员Bru Cormand和NoèliaFernàndezCastillo。 )和罕见病网络生物医学研究中心(CIBERER)。两位都是基因组数据分析和基因相互作用网络领域的专家。

暴力行为的起源是多因素的，并且对生物，文化，社会等多种因素的相互作用做出反应，这些因素可以改变人类行为的表达。由美国纽约州立大学的专家Stephen V. Faraone领导的这项新研究提供了关于侵略性的遗传基础和改变暴力行为的大脑回路的常见功能方式的更深入和综合的观点。在不同的物种。

对小鼠和人类：基因，进化和侵略性

UB生物学学院神经遗传学研究组主任讲师Bru Cormand表示：“攻击性行为是生物学进化的一个现成特征，因为它对物种的生存(获取资源，繁殖，等等。)。在这些方面，我们的研究集中于侵略性的生物学基础，即那些倾向于表现出某些反社会行为的内源性因素”。

“但是，Cormand说，侵略性具有重要的环境因素，本科学研究并未考虑。因此，将来自同一个人的遗传和环境数据结合起来，以考虑影响这种行为的相同危险因素之间可能发生的相互作用，将是很有意义的。

作者指出，人类和小鼠在暴力行为方面有着共同的遗传基础。尤其是，他们在人类和小鼠中鉴定出40个基因，这些基因可能导致攻击行为的风险“并且参与与中枢神经系统的发育和功能，细胞内通讯以及细胞功能维持有关的生物学过程” ，研究员费尔南德斯·卡斯蒂略(IBUB-CIBERER-IRSJD)补充说。研究人员补充说：“某些基因很可能充当易于发生暴力行为的基因网络的重要节点，而这些基因可能与其他起次要作用的基因有关。”

“如果这些中心基因中的任何一个发生了改变，它可能会影响其他基因并导致侵略性表型。例如，在新的研究中鉴定并由我们的团队在上一篇文章中引用的RBFOX1基因(欧洲神经精神药理学，2017年)调节了我们在研究中鉴定的40个基因中的15个的表达。我们标记的另一个基因-MAOA，它编码5-羟色胺神经传递的代谢酶，与用于治疗多种精神病的药物sycg有关，它是5-羟色胺再摄取或SSRI的选择性抑制剂。